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    HDAC1和HDAC2抑制剂(重组人酶的IC50s分别为0.04和0.1µM);对HDAC1和HDAC2具有选择性,而对HDAC3和HDAC8则为选择性(两者的IC50s=>20µM);可抑制HCT116人结肠癌细胞的增殖,但不抑制非癌性HMEC(IC50s分别为4和>50µM)。An HDAC1 and HDAC2 inhibitor (IC50s = 0.04 and 0.1 µM, respectively, for the recombinant human enzymes); selective for HDAC1 and HDAC2 over HDAC3 and HDAC8 (IC50s = >20 µM for both); inhibits proliferation of HCT116 human colon cancer cells but not non-cancerous HMECs (IC50s = 4 and >50 µM, respectively).分子式C19H17N3O2S分子量351.4O=C(C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)NC2=C(N)C=CC(C3=CC=CS3)=C2

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