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- 2025年07月20日
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文献和实验；5）可通过诱变筛选，获得高产细胞株，并且可以进行特定的生物转化获得新的有用物质。1. 发展与成果例证1959年Tu1ecke和Nickell首次采用大体积〔20升〕的硫酸瓶进行了蔷薇(Rosa sp．)茎段的细胞大量培养。1967年Kaul和Staba采用多升发酵罐对小阿米(Ammi visnaga)进行了细胞大量培养的研究，并从细胞培养物中得到了第一个药用成分呋喃色酮(visnagin)。1972年，Kato培养烟草细胞以获得尼古丁，最后放大到在20000升的生物反应器上进行分批和连续培养，其生产
visnaga)进行了细胞大量培养的研究，并从细胞培养物中得到了第一个药用成分呋喃色酮(visnagin)。 1972年，Kato培养烟草细胞以获得尼古丁，最后放大到在20000升的生物反应器上进行分批和连续培养，其生产能力为5.82kg/m3.d。 1983年，***三井石油化学工业公司利用大规模培养紫草细胞生产紫草宁，产物终浓度达1400mg/L;随后，Ushiyama等在20000升生物反应器中成功地进行了100公斤/月的人参愈伤组织培养。 迄今为止，全世界已对近
表达胸腺细胞的抗精神病药）的作用靶点——蛋白磷酸酶 2A（PP2A）的 Aα亚基。类似地，亲和层析用于证明线粒体苹果酸脱氢酶是 visnagin 的靶点，visnagin 是在斑马鱼心脏疾病药物筛选中筛出的心脏保护化合物。 除了通用的方法来确定药物作用机制，也有用斑马鱼来鉴定机制的，其中最有效的方法就是斑马鱼基因沉默结合斑马鱼表型。药物引起的表型和遗传突变引起的表型之间的相似性往往能为识别提供线索，进而确定药物靶点（图 2）。例如上述的 dorsomorphin，lost‑
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