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UGT8 Inhibitor 19

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    UGT8抑制剂(IC50=0.2nM);对UGT8具有选择性,优于UGT1A1、-1A6、-2B7、-2B15和-2B17(所有IC50s=>10µM);在3、10和30mg/kg剂量下,可抑制幼鼠脑(ED50s=<3mg/kg)和成年小鼠肾脏中GalCer和SFT的合成。An inhibitor of UGT8 (IC50 = 0.2 nM); selective for UGT8 over UGT1A1, -1A6, -2B7, -2B15, and -2B17 (IC50s = >10 µM for all); inhibits the synthesis of GalCer and SFT in juvenile mouse brain (ED50s = <3 mg/kg for both) and adult mouse kidney at 3, 10, and 30 mg/kg.分子式C20H22F6N4O4S分子量528.5CNC(C(C1=NC(N2CCC(CC2)OC(N[C@@H](C)COC(F)(F)F)=O)=C3)=CSC1=C3C(F)(F)F)=O

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