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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量现货,当天发货。
- 供应商:
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围:
学生支持货到付款
- 检测方法:
酶联免疫ELISA
- 应用:
仅限科学研究,不做诊断依据。
- 适应物种:
免费代测样本,整理好数据。
- 标记物:
Q2810307778
- 样本:
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分48T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
| 规格: | TSZ原装进口 | 产品价格: | ¥2800.0 |
YD12821,猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA试剂盒,swine major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡ ELISA试剂盒 ,
48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议,欢迎新老客户,经销商,代理商前来咨询,厂家直销,定制各种指标,多达2万多种,基本都是当天发货,节假日除外,可免费代测样本,检测结果1-2周内可整理好,专业售后指导,请放心选购。
我司主要检测仪器有:三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器:也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器;同时与同济大学、复旦大学等高校有协作,可提供多方面检测。可代测放免指标,临床样本也可以代测数据,真实可靠,专业检测!
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

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文献和实验MHC I 类和Ⅱ类分子抗原结合槽的结构特点 比较I类和Ⅱ类分子以各自的抗原结合槽接纳抗原肽的特点。这一特点仅仅体现了两类分子相互作用中的共性。 MHC I类分子和Ⅱ类分子抗原肽结合槽的结构和相应的功能特点 I类分子α1和α2结构域各含4段β―片层和一个α―螺旋,共同组成I类分子的抗原肽结合槽,是氨基酸(α.α.)组成变异性最大的部分。该槽两端封闭,一般只能容纳8―10个氨基酸残基组成的小肽
分子的分布及功能相似且均具有高度多态性,也被称为经典的HLAⅡ类基因。 (4)HLA-DM亚区:DM亚区位于HLA-IX)A和PSMB8之间,由二个座位即DMA和DMB组成,分别编码DM分子的。链与日链。DM基因具有多态性。DM异二聚体分子主要存在于特定的细胞器称MHCⅡ类区室(MⅡC),在外源性抗原加工提呈中起重要而独特的作用。 (5)TAP和PSMB区域:DMB和DQB2之间有一对抗原加工相关转运物基因TAPl/TAF2和一对p型蛋白酶体亚单位(proteasomesubunit
MHCⅡ类分子荷肽 九聚体进入内体后,在蛋白水解酶的作用下,L链逐步降解,最后仅剩与Ⅱ类分子抗原结合槽相连的CLIP。为了使内体中的外源性抗原肽进入抗原结合槽,需借助HLA-DM分子使ClAP与Ⅱ类分子解离。存在于内体溶酶体中的DM是一种非经典Ⅱ类分子,由。链和卢链组成。DM与Ⅱ类分子先发生物理性结合,引起Ⅱ类分子构象的改变,使得抗原结合槽中两条『螺旋略微分离,破坏了CLIP与抗原结合槽形成的非共价键,ClAP因而从抗原结合槽解离。








