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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FH699
- 2025年11月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人肺腺癌细胞；Calu-3(通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
|
种属 |
人 |
|
别称 |
CaLu-3; CALU-3; Calu 3; Calu3; CALU3 |
|
组织来源 |
来源于转移部位:胸腔积液 |
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疾病 |
肺腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化5-8分钟 |
|
完全培养基配置 |
MEM培养基；20% 胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的；该患者曾使用过环磷酰胺、博来霉素、阿霉素进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤；可作转染宿主。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~35-45h |
|
基因表达 |
Leu 7 +; My23 +; CD11b + |
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抗原表达 |
Leu 7 +; My23 +; CD11b + |
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致瘤性 |
Yes, forms well differentiated grade I adenocarcinoma in nude mice. |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 11,12 D13S317: 12 D16S539: 12,14 D5S818: 11 D7S820: 10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8vWA: 16,17 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
