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小鼠肺腺癌细胞CMT-64

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  • FY-FN4229
  • 2025年12月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      CMT-64

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      小鼠肺腺癌细胞CMT-64

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      详见说明

    • 组织来源

      肺腺癌;雌性;C57

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      ECACC

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      详见说明

    • 是否是肿瘤细胞

      小鼠肺腺癌细胞CMT-64

    • 器官来源

      肺腺癌;雌性;C57

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      详见说明

    • 生长状态

      贴壁

    细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    细胞复苏步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)


    显微镜下部分细胞产品的形态:

    产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3

    产品细节图片4上海富雨生物简介

      上海富雨生物科技有限公司(Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场,在40多个国家设有代理商,全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手,专业生产商

    上海富雨生物科技有限公司
    1、原代细胞:人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞(可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告,需签订MTA协议)。
    2、培养基:原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
    3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
    4、细胞系(株):种类丰富,已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
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    6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。

    品牌优势
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

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    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

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