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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
KU812F
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
人外周血嗜碱性白血病细胞;KU812F
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
慢性粒细胞白血病;男性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
人外周血嗜碱性白血病细胞;KU812F
- 器官来源:
慢性粒细胞白血病;男性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验并杀伤异化或者被感染的自身细胞,但是与 CTL 不同,它可以识别 MHC I缺失的细胞,与 CTL 互补。人和小鼠的 NK 细胞表面标志物差异较大,在流式检测中所用的抗体也有所不同。人外周血NK细胞主要通过 CD16(Cat#E-AB-F1005)和CD56(Cat#E-AB-F1006)来确定,双阳的细胞被认为是 NK 细胞。在小鼠中,通用的表面标志物是CD49b(Cat#E-AB-F0988),而对于免疫学研究中最常用的 C57BL/6 小鼠,还有专门的 NK 表面标志物 NK1.1(CD
蛋白变性所致常与染色质小体同时存在。见于巨细胞性贫血和铅中毒患者。 4.有核红细胞即幼稚红细胞,存在于骨髓中。正常 成人外周血液中不能见到。1周之内婴儿的血涂片可见到少量。在成人外周血涂片中出现有核红细胞属病理现象,最常见于各种溶血性贫血。由于大量红细胞破坏 后,骨髓增生,除网织红细胞大量入血外,还有一些有核红细胞提前释放入血,这说明骨髓的调节功能良好。另一种可能是造血系统恶性疾患或其它部位的癌肿转达 移到骨髓,最常见于急、慢性白血病及红白血病。后者右见更早阶段的幼红细胞,并伴有形态上巨幼样变
【检验师考试辅导】 检验技术资格考试血液学检验考点精要 1. 原粒胞质少,透明天蓝色,无颗粒,早幼胞质多含紫红色非特异性的天青胺蓝颗粒。原红边际有钝状或瘤状突起,有核周淡染区,网织红内含嗜碱性物质,单核进入组织内形成巨噬细胞。正常骨髓片中原巨核为0,一张血片中可见巨核细胞为7~35个。 2. 正常过氧化物酶染色原粒阴性,嗜碱阴性,嗜酸阳性最强,单核只有幼单和单核呈弱阳性反应,其它除吞噬细胞有阳性外都是阴性反应,异常时急粒原粒阳性。 3. 过碘酸-雪夫氏反应:巨核和血小板+






