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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3666
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LS411N
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
人盲肠癌细胞LS411N
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
盲肠癌；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人盲肠癌细胞LS411N
- 器官来源：
盲肠癌；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
Tcf-4 直接参与到 enhance E 的调控中。此结果与 Hatzis 等人 [25] 对直肠癌细胞系 LS174T 做的 ChIP-CHIP 测得的结果一致，证实了一直以来研究者关于 myc 存在远端增强子的猜测。类似地，有研究表明 β-catenin 与 FGF2 相互作用，影响神经干细胞增殖或分化，然而具体如何协同调控增殖或分化进程尚未知，直到 Israsena 等人[10]用 ChIP 试验证明了 β-catenin 仅在 FGF2 存在时与 neurogenin 启动子直接结合
基因表达变化的分析有望了解抗结肠食物成分的发现和机理研究。流行病学和临床前研究表明ω-3脂肪酸(omega-3 fatty acids,n-3 PUFAs)可以减少结肠癌的发病危险。二十二碳六烯酸(DHA)是含有n-3 PUFAs的主要成分。许多研究表明食物中的n-3 PUFAs部分地通过调节信号传递系统改变与结肠癌细胞生长有关的基因表达影响结肠癌细胞的生长。Narayanan等采用结肠癌细胞CaCo-2，以DNA低聚寡核苦酸芯片分析DHA对人结肠癌基因在转录水平的影响。结果显示DHA抑制CaCo
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