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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
BCP-1
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
淋巴瘤;男性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
淋巴瘤;男性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:

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文献和实验人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
的人群的外周淋巴细胞与瘤细胞融合。欲制备肿瘤抗原的HMcAb,可从手术后的实体肿瘤区取淋巴结或浸润淋巴细胞作为融合用的B 淋巴细胞来源。SCID 小鼠是一种具有严重联合免疫缺陷征的小鼠,其对植入的人免疫细胞不排斥。把人的淋巴组织植入SCID 小鼠体内,然后按常规法免疫,可得到抗原致敏的淋巴细胞。 人杂交瘤细胞生长时所需的饲养细胞常用人胚胎细胞、人成纤维细胞或人淋巴细胞。由于人体细胞在体外培养困难,必要时需在培养液中加入胰岛素、氢化可的松等激素促进细胞生长。 腹腔积液型
Epstein-Barr virus(爱泼斯坦 -巴尔氏病毒) 的简称。是指爱泼斯坦( M. A. Epstein)等 1964年在确定为伯基特氏淋巴瘤细胞株中所发现的疱疹病毒。因为怀疑肿瘤可由伯基特氏淋巴瘤感染而引起,故对它进行了广泛地研究。( 1)从伯基特氏淋巴瘤的细胞株中看到有 E. B病毒;( 2)报道在伯基特氏淋巴瘤或传染性单核细胞增多症( infectious mon-onucleosis)中分离到的疱疹病毒接种于南美狨( marmoset)能引起淋巴









