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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
KS-1
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
胶质瘤;女性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
JCRB
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
胶质瘤;女性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:

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文献和实验Cell Stem Cell:潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺,促进肿瘤进程
胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤,缺乏有效的治疗手段【1】。大量研究表明 GBM 中存在胶质母细胞瘤干细胞(glioblastoma stem cells,GSCs)亚群。GSCs 是肿瘤细胞的首领,有超强的自我更新与成瘤能力【2】。同时,这些 GSCs 不断胁迫其周围的微环境,以获得满足自身恶性增殖所需的资源【3】。作为血管最为丰富的实体瘤之一,GBM 的发展进程与血管生成密切相关【4】。因此,研究 GSCs 如何塑造促血管微环境有助
绝处逢生,靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂,间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤,约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ,平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体(EGFR)过表达或突变,其中表皮生长因子受体 III 型突变体(EGFRVIII)是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代,主要用于肺癌等癌症的治疗(NEJM:提前 2 年揭盲!吴一龙联合全球 284 个中心团队,发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险)。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制
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antitumor activity in mouse models」的研究性文章,两项研究报道了一种新开发的高度特异性的 CAR-T 细胞 (synNotch CAR-T),实验结果表明它能够安全地清除患有间皮瘤、卵巢癌和致命的脑癌胶质母细胞瘤老鼠模型中的实体肿瘤,同时比传统的 CAR-T 细胞维持更久和抗肿瘤效果更好。 图片来源:Science Translational Medicine 图片来源:Science Translational Medicine主要研究内容两项研究的结果均表明,新构建








