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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
AMO-1
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
浆细胞骨髓瘤;女性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
DSMZ
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
浆细胞骨髓瘤;女性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
悬浮
|
种属 |
人 |
|
别称 |
AMo1; AMO-1 |
|
组织来源 |
来源于取样部位:腹水。 |
|
疾病 |
浆细胞性骨髓瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
|
简介 |
从一位64岁的十二指肠浆细胞瘤(igakapa)患者的腹水中建立 |
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形态 |
圆形 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~70-90h |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 12 D2S1338 19 D3S1358 15,18 D5S818 12 D6S1043 11,19 D7S820 9,11 D8S1179 13,15 D12S391 17,19 D13S317 8 D16S539 9,13 D18S51 15,18 D19S433 16 D21S11 30,33.2 FGA 19,24 Penta D 9,15 Penta E 11 TH01 7,9 TPOX 8 vWA 17,18 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减








