Ha Fe Cells;人羊膜扩增细胞|STR鉴定图谱

腺病毒载体的最新选择,促进国内基因治疗科研的成果转化

及扩增服务，可以由客户提供自己的基因，完成腺病毒构建、鉴定、包装的服务，也可以由客户直接选购本中心已经构建好的腺病毒，提高科研工作的效率。 我们的宗旨是：“提高科研效率，成就健康事业！” 技术路线： （一）载体构建： 1） 克隆目的基因到穿梭载体及鉴定，根据客户不同要求需要3-10个工作日； 2） 克隆目的基因到腺病毒载体pAd及鉴定，需要3-5个工作日。 （二）病毒包装、扩增： 1） 将鉴定正确的病毒DNA转染293细胞进行包装， 12-14天即可出毒，保留毒种（第一代病毒

常用的分子生物学基本技术（二）

杂交，由于至少存在1个碱基的差异，正常和突变的DNA将会得到不同的杂交图谱，经过共聚集显微镜分别检测两种DNA分子产生的荧光信号，即可确定是否存在突变，该方法快速简单、片动化程度高，具有很大的发展潜力，将在基因突变检测中心发挥非常重要的作用。 连接酶链反应（ligase chain reaction,LCR） 与其他核酸扩增技术比较，其最大特点为可准确区分基因序列中单个基因突变，由Landegree于1988年首次应用于镰刀奖细胞贫血的分子诊断。LCR是以DNA连接酶将某一DNA链的5`-磷酸与另一

微卫星DNA的研究进展

的STR低。1989年，美国学者Litt和Luty等[8]运用PCR技术对人类心肌肌动蛋白基因的微卫星序列进行扩增，首次证实了微卫星DNA的存在，37个无关个体当中出现12个不同的等位基因片段，其重复单位为(CA)n，重复次数n=10-60。几乎同时美国人Weber和May[9]发现了微卫星DNA具有长度多态性，断言它将成为新一代的遗传标记。微卫星DNA结合PCR(STR-PCR)检测技术因STR等位基因片段短( 2.2 微卫星DNA应用于基因作图 美国于1990年正式启动人类基因组计划（HGP