Benzotriazol-1-yl-benzyloxycar

吲哚-3-乙酸 indole-3-acetic acid，indol- yl-3-acetic acid

　　吲哚 -3-乙酸 indole-3-acetic acid， indol- yl-3-acetic acid 最初曾称为异植物生长索，亦称吲哚乙酸，缩写 IAA。系天然植物生长素中在植物界分布最广的，作为确定植物生长素类的作用效价的基准物质。此物质在大肠杆菌等多数的细菌或一种根霉（ Rhizopus su-inus）、酵母、玉米黑粉病菌等真菌类中能合成，据称绿色的鞭毛虫类或多数的藻类也能合成。在地衣类以上的植物中相当普遍地存在，生理作用亦显著。虽也含于人尿中，但认为它是肠内

Two‐Step, One‐Pot Synthesis of Inosine, Guanosine, and 2′‐Deoxyguanosine O6‐Ethers via Intermediate O6‐(Benzotriazol‐1‐yl) Derivatives

) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture

尿刊酸 urocanic acid

β-咪唑丙烯酸。给予狗大量的组氨酸后可从尿中得到，还有细菌作用于组氨酸也能生成尿刊酸。在哺乳类的肝脏或细菌中作为从组氨酸到谷氨酸的代谢途径的中间体，在组氨酸酶的作用下进行分子内的无氧脱氨基而生成。通常尿刊酸在肝脏酶（尿刊酸酶）的作用下进一步分解转变成谷氨酸。