相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称:
PU6::klp-12_sgRNA
- 规格:
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称 | PU6::klp-12_sgRNA | 别称 | Plasmid#46170 |
|---|---|---|---|
| 货号: | BES229170PVE | 质粒宿主 | 昆虫细胞 |
| 质粒用途 | 基因编辑 | 片段类型 | CRISPR |
| 片段物种 | 原核抗性 | Amp | |
| 筛选标记 | 荧光标记 | ||
| 启动子 | CeU6 | 复制子 | pUC |
| 感受态 | DH5a | 温度 | 37度 |
PU6::klp-12_sgRNA
[ 参考序列 ]
TCGCGCGTTTCGGTGATGACGGTGAAAACCTCTGACACATGCAGCTCCCGGAGACGGTCACAGCTTGTCTGTAAGCGGATGCCGGGAGCAGACAAGCCCGTCAGGGCGCGTCAGCGGGTGTTGGCGGGTGTCGGGGCTGGCTTAACTATGCGGCATCAGAGCAGATTGTACTGAGAGTGCACCATATGCGGTGTGAAATACCGCACAGATGCGTAAGGAGAAAATACCGCATCAGGCGCCATTCGCCATTCAGGCTGCGCAACTGTTGGGAAGGGCGATCGGTGCGGGCCTCTTCGCTATTACGCCAGCTGGCGAAAGGGGGATGTGCTGCAAGGCGATTAAGTTGGGTAACGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACGTTGTAAAACGACGGCCAGTGAATTCCTCCAAGAACTCGTACAAAAATGCTCTGAAGTAGGTCTCGAGATCAATACTGGGAAGACGAAAGTCTTGCGAAACCGATTCGCTGACCCCAGTAAAGTCTACTTCGGTAGCCCTTCCCCCACCACCCAGCTCGACGACGTCGACGAGTACATCTACCTCGGTCGTCAAATCAACGCCCAAAACAACTTGATGCCGGAAATCCACCGAAGACGTCGAGCAGCCTGGGCTGCATTCAATGGAATCAAGAATGCCACCGACTCCATCACCGACAAGAAGATTCGTGCGAATCTGTTCGACTCAATTGTCCTTCCAGCGCTCACCTACGTTTCAGAAGCCTGGACATTCACCAAAGCTCTATCCGAACGAGTACGAATCACACATGCCTCCCCCACAAATTATTGATCTACATCCCCATTTGGTATAGTGTCTTACAGGACTCTCAATATGTCAGCTGCATGATAAATGGTCCCTATATAATTGAATTGCAAATCTAAATGTTTGATCCACAAGTTACAATTGGGTTTTAGAGCTAGAAATAGCAAGTTAAAATAAGGCTAGTCCGTTATCAACTTGAAAAAGTGGCACCGAGTCGGTGCTTTTTTTCAATAATATTCTAGATATCCCTTTTTGAAACTAAAATGAAATACTCTAAATTTTTGAGTTCAATGTTTCAACTAATCTTGGTTAAAGGTAAATTCCCGGAGGGACGATTTTAAAGTTGCCAGAGTTGATTAAATTGGTCCAAAAAATTTTATTAGGAAACTCGAAAAAAAATTGATTTTTTTTGACAATATTCCAAAGAAAATTACAAAATCTCGACGCCAAACATAGTCGGCTGTGAAGCTTGGCGTAATCATGGTCATAGCTGTTTCCTGTGTGAAATTGTTATCCGCTCACAATTCCACACAACATACGAGCCGGAAGCATAAAGTGTAAAGCCTGGGGTGCCTAATGAGTGAGCTAACTCACATTAATTGCGTTGCGCTCACTGCCCGCTTTCCAGTCGGGAAACCTGTCGTGCCAGCTGCATTAATGAATCGGCCAACGCGCGGGGAGAGGCGGTTTGCGTATTGGGCGCTCTTCCGCTTCCTCGCTCACTGACTCGCTGCGCTCGGTCGTTCGGCTGCGGCGAGCGGTATCAGCTCACTCAAAGGCGGTAATACGGTTATCCACAGAATCAGGGGATAACGCAGGAAAGAACATGTGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGGCCAGGAACCGTAAAAAGGCCGCGTTGCTGGCGTTTTTCCATAGGCTCCGCCCCCCTGACGAGCATCACAAAAATCGACGCTCAAGTCAGAGGTGGCGAAACCCGACAGGACTATAAAGATACCAGGCGTTTCCCCCTGGAAGCTCCCTCGTGCGCTCTCCTGTTCCGACCCTGCCGCTTACCGGATACCTGTCCGCCTTTCTCCCTTCGGGAAGCGTGGCGCTTTCTCATAGCTCACGCTGTAGGTATCTCAGTTCGGTGTAGGTCGTTCGCTCCAAGCTGGGCTGTGTGCACGAACCCCCCGTTCAGCCCGACCGCTGCGCCTTATCCGGTAACTATCGTCTTGAGTCCAACCCGGTAAGACACGACTTATCGCCACTGGCAGCAGCCACTGGTAACAGGATTAGCAGAGCGAGGTATGTAGGCGGTGCTACAGAGTTCTTGAAGTGGTGGCCTAACTACGGCTACACTAGAAGAACAGTATTTGGTATCTGCGCTCTGCTGAAGCCAGTTACCTTCGGAAAAAGAGTTGGTAGCTCTTGATCCGGCAAACAAACCACCGCTGGTAGCGGTGGTTTTTTTGTTTGCAAGCAGCAGATTACGCGCAGAAAAAAAGGATCTCAAGAAGATCCTTTGATCTTTTCTACGGGGTCTGACGCTCAGTGGAACGAAAACTCACGTTAAGGGATTTTGGTCATGAGATTATCAAAAAGGATCTTCACCTAGATCCTTTTAAATTAAAAATGAAGTTTTAAATCAATCTAAAGTATATATGAGTAAACTTGGTCTGACAGTTACCAATGCTTAATCAGTGAGGCACCTATCTCAGCGATCTGTCTATTTCGTTCATCCATAGTTGCCTGACTCCCCGTCGTGTAGATAACTACGATACGGGAGGGCTTACCATCTGGCCCCAGTGCTGCAATGATACCGCGAGACCCACGCTCACCGGCTCCAGATTTATCAGCAATAAACCAGCCAGCCGGAAGGGCCGAGCGCAGAAGTGGTCCTGCAACTTTATCCGCCTCCATCCAGTCTATTAATTGTTGCCGGGAAGCTAGAGTAAGTAGTTCGCCAGTTAATAGTTTGCGCAACGTTGTTGCCATTGCTACAGGCATCGTGGTGTCACGCTCGTCGTTTGGTATGGCTTCATTCAGCTCCGGTTCCCAACGATCAAGGCGAGTTACATGATCCCCCATGTTGTGCAAAAAAGCGGTTAGCTCCTTCGGTCCTCCGATCGTTGTCAGAAGTAAGTTGGCCGCAGTGTTATCACTCATGGTTATGGCAGCACTGCATAATTCTCTTACTGTCATGCCATCCGTAAGATGCTTTTCTGTGACTGGTGAGTACTCAACCAAGTCATTCTGAGAATAGTGTATGCGGCGACCGAGTTGCTCTTGCCCGGCGTCAATACGGGATAATACCGCGCCACATAGCAGAACTTTAAAAGTGCTCATCATTGGAAAACGTTCTTCGGGGCGAAAACTCTCAAGGATCTTACCGCTGTTGAGATCCAGTTCGATGTAACCCACTCGTGCACCCAACTGATCTTCAGCATCTTTTACTTTCACCAGCGTTTCTGGGTGAGCAAAAACAGGAAGGCAAAATGCCGCAAAAAAGGGAATAAGGGCGACACGGAAATGTTGAATACTCATACTCTTCCTTTTTCAATATTATTGAAGCATTTATCAGGGTTATTGTCTCATGAGCGGATACATATTTGAATGTATTTAGAAAAATAAACAAATAGGGGTTCCGCGCACATTTCCCCGAAAAGTGCCACCTGACGTCTAAGAAACCATTATTATCATGACATTAACCTATAAAAATAGGCGTATCACGAGGCCCTTTCGTC
注意事项:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验4条sgRNA,每个文库包含3,000个基因,共设计12,000条sgRNA,将12,000条基因利用芯片技术进行合成,共使用8张芯片,合成了8个sgRNA文库。方法:1. sgRNA设计方案2. 合成用于sgRNA文库构建的专利化的载体3. sgRNA活性检测4. NGS测序验证,保障sgRNA文库质量结论:1、文库构建的结果(图2、3、4);2、sgRNA文库正确率高,突变率较低,库容量符合CRISPR文库QC标准。CRISPR文库构建流程:泓迅科技在CRISPR文库构建方面有严格的QC标准
北大伊成器团队 Nature Method 发文,揭示单碱基编辑脱靶风险!
方法,通过尿嘧啶 DNA 糖基酶(Uracil-DNA Glycosylase, UDG)识别 dU 的存在,并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源:Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的,包括 VEGFA_site_2,HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq,并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点,这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA,APO 以及 UCI
CRISPR-Cas9 全程实操教程:从 gRNA 设计到挑单克隆全程指导
基本原理CRISPR-Cas9 是一种细菌获得性免疫,用于降解入侵的外源 DNA。CRISPR RNA (crRNA) 与转录激活 crRNA (Trans-activating crRNA, tracrRNA) 退火形成的复合物能特异性识别与其互补的基因组序列,引导 Cas9 核酸内切酶在目的片段生成 DNA 双链断裂,如下图所示。通过基因工程手段对 crRNA 和 tracrRNA 进行改造,将其连接在一起得到 sgRNA (single guide RNA)。通过将表达 sgRNA










