- ￥235 - 1190
- Solarbio
- 北京
- IA3170
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Alogliptin Benzoate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
850649-62-6
- 规格：
50mg/1mg/25mg/10mg/5mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1190.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥235.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥879.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥603.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥462.0 |
是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.850649-62-6 |
| 中文名称 | 苯甲酸阿格列汀 |
| 英文名称 | Alogliptin Benzoate |
| 别名 | SYR-322 |
| 分子式 | C18H21N5O2·C7H6O2 |
| 分子量 | 461.51 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 691-730-4 |
| MDL | MFCD00064836 |
| SMILES | O=C(C=C(N1C[C@H](N)CCC1)N(C2=O)CC3=C(C#N)C=CC=C3)N2C.O=C(O)C4=CC=CC=C4 |
| 靶点 | Dipeptidyl Peptidase;DPP4 |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | Alogliptin Benzoate是一种有效的,选择性的DPP-4抑制剂。 |
| 生物活性 | Alogliptin benzoate是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂。[1] |
| 细胞实验 | We thus evaluated the chronic effects of the DPP-4 inhibitor alogliptin benzoate(formerly SYR-322)on metabolic control and beta-cell function in obese diabetic ob/ob mice. Alogliptin(0.002%，0.01%，or 0.03%)was administered in the diet to ob/ob mice for 2 days to determine effects on plasma DPP-4 activity and active GLP-1 levels and for 4 weeks to determine chronic effects on metabolic control and beta-cell function. After 2 days，alogliptin dose-dependently inhibited DPP-4 activity by 28-82% and increased active GLP-1 by 3.2-6.4-fold. After 4 weeks，alogliptin dose-dependently decreased glycosylated hemoglobin by 0.4-0.9%，plasma glucose by 7-28% and plasma triglycerides by 24-51%，increased plasma insulin by 1.5-2.0-fold，and decreased plasma glucagon by 23-26%，with neutral effects on body weight and food consumption. Importantly，alogliptin also increased pancreatic insulin content up to 2.5-fold，and induced intense insulin staining of islets，suggestive of improved beta-cell function. In conclusion，chronic treatment with alogliptin improved glycemic control，decreased triglycerides，and improved beta-cell function in ob/ob mice，and may exhibit similar effects in patients with type 2 diabetes.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Moritoh Y， Takeuchi K， Asakawa T， Kataoka O， Odaka H. Chronic administration of alogliptin， a novel， potent， and highly selective dipeptidyl peptidase-4 inhibitor， improves glycemic control and beta-cell function in obese diabetic ob/ob mice. Eur J Pharmacol. 2008 Jul 7;588(2-3):325-32. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
to barley yellow dwarf virus. Y i C h u a n 29, 97-102. 36. Y a n , F . , Z h en g , Y. Y. , Z h a n g s W. W . , X ia o , H . , L i, S. F . a n d C h en g s Z . M . (2006) O b ta in ed transgeic w h ea t exp ressin
。它包括APC摄取抗原加工成多肽分子，MHCⅠ或MHCⅡ灯分子将抗原信息分别呈递给CD8或CD4细胞，激活特异性T细胞反应等一系列过程。该过程又分为MHCⅠ和MHCⅡ类分子限制性抗原呈递两条途径[4]。 1.MHCⅠ类分子限制性抗原呈递：MHCⅠ类分子限制的抗原加工和呈递是与胞生物合成MHCⅠ分子的转运相关联的。多数有核细胞都转录并表达MHCⅠ类基因，并预定方式将MHCⅠ类分子的重链和轻链（β2微球蛋白）转运入内质网腔。内源性和外源性蛋白经细胞质中蛋白酶降解形成的短多肽，被位于内质
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