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- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: 2-8℃，2 years
- 保质期：
Powder: 2-8℃，2 years
- 英文名：
Irsogladine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
57381-26-7
- 规格：
500mg
Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.57381-26-7 |
| 中文名称 | 伊索拉定 |
| 英文名称 | Irsogladine |
| 别名 | Dicloguamine |
| 分子式 | C9H7Cl2N5 |
| 分子量 | 256.09 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥0.1mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder: 2-8℃，2 years |
| MDL | MFCD00866871 |
| SMILES | NC1=NC(N)=NC(C2=CC(Cl)=CC=C2Cl)=N1 |
| InChIKey | ATCGGEJZONJOCL-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C9H7Cl2N5/c10-4-1-2-6(11)5(3-4)7-14-8(12)16-9(13)15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,15,16) |
| PubChem CID | 3752 |
| 靶点 | mAChR，PDE |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein;Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。 |
| 生物活性 | Irsogladine， an anti-ulcer drug， suppresses superoxide production by inhibiting phosphodiesterase type 4 in human neutrophils.Phosphodiesterase inhibition by a gastroprotective agent irsogladine: preferential blockade of cAMP hydrolysis. Irsogladine activates gap-junctional intercellular communication through M1 muscarinic acetylcholine receptor[1-3] |
| In Vitro | Irsogladine produces the increase of intracellular cAMP content via non-selective inhibition of PDE isozymes，which may be a key mechanism involved in its gastroprotective actions.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Kyoi T， Noda K， Oka M， Ukai Y. Irsogladine， an anti-ulcer drug， suppresses superoxide production by inhibiting phosphodiesterase type 4 in human neutrophils. Life Sci. 2004 Nov 19;76(1):71-83. [2].Kyoi T， Oka M， Noda K， Ukai Y. Phosphodiesterase inhibition by a gastroprotective agent irsogladine: preferential blockade of cAMP hydrolysis. Life Sci. 2004 Aug 27;75(15):1833-42. [3]. Ueda F， Ban K， Ishima T. Irsogladine activates gap-junctional intercellular communication through M1 muscarinic acetylcholine receptor. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Aug;274(2):815-9 |
| 单位 | 瓶 |
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