- ￥680 - 1160
- Solarbio
- 北京
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- 2026年08月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在-20℃。
- 保质期：
保存在-20℃。
- 英文名：
Ultra Whole Blood Protein Extraction Kit(Suitable For Proteome Assay，mass Spectrometry)
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
100T/50T
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥1160.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥680.0 |
全血蛋白提取试剂盒适用于从各种动物抗凝/非抗凝全血样品中提取总蛋白。提取过程简单方便，耗时较短。推荐的蛋白浓度测定方法为：BCA法、Lowry法。（试剂中含有少量去污剂，会干扰Bradford法的组份，可能导致定量结果有偏差。）如果已经进行过透析、脱盐处理更换缓冲液，则可以用于多种定量方法。
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文献和实验胶上酶切方法 1． 用1.5mm3切胶笔切下胶点，置于96孔板或1.5ml Appendorf试管中。 2． 用50ul双蒸水洗2次，每次10分钟（如用1.5ml试管, 则用500ul）。 3． 加考染胶色液（50mM NH4HCO3/CH3CN(1:1)）50ul，超声脱色5分钟或37℃ 20分钟，吸干。（若为银染胶点，可以不脱色，也可以加15mM K3Fe(CN)6/50mM Na2S2O3轻摇至变为淡黄色透明，再用水反复洗至无色）。 4． 重复步骤３，至蓝色褪去。 5．
-down等方法验证。 四、邻近生物素标记BioID/TurboID（捕获弱、瞬时邻近蛋白） 核心原理 将靶蛋白与工程化生物素连接酶BioID或TurboID融合，在活细胞内表达。处于靶蛋白空间邻近范围内、能够接触活性生物素中间体的蛋白会被标记，随后使用链霉亲和素磁珠富集，并通过质谱鉴定邻近蛋白组。 关键点： 该方法不依赖复合物在裂解后继续保持稳定，因此适合记录弱、短暂或动态的空间邻近事件。但被标记的蛋白并不一定与靶蛋白发生直接物理结合。 适用场景 1.捕获弱、瞬时或动态的邻近蛋白网络
报道可以放更久,但是心里有点怕,故未作冒险尝试 ),最好不要单独使用20%的甘油,这个东东乃是细菌的良好培养基 后面第二个牛人做完干胶后放了八年!太恐怖了!八年前质谱还不够成熟,此外尚无完整的基因组数据,所以这个牛人八年后才做的肽指纹图谱,NB吧! 二维电泳图谱的扭曲 Q:Hello! I"ve been running 2D gels for over a year now. Most of the time my gels look good or OK
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