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维百奥生物

维百奥生物可提供Dovetail Genomics品牌产品。
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Dovetail Genomics公司成立于2013年,是染色体级别基因组组装领域的创新者,Dovetail Genomics公司正在解决包括染色质拓扑结构分析、大小体细胞变异检测、从头染色体组装和单倍型定相在内的复杂问题。Dovetail Genomics通过其专利的Hi-C/Omini-C技术,填补了短读长测序无法完成高质量组装的空白,产品广泛应用于表观遗传学、发育生物学、癌症研究、进化生物学、传染病等领域。

▍Dovetail Genomics公司的产品
| Dovetail Assay | ||||||
| Application | LinkPrep™ | Micro-C | HiChIP | Pan Promoter | Omni-C | |
| Genetic Variation | Large Structural Variant Detection Genotyping |
√ | ||||
| Genotyping | √ | |||||
| Haplotype Phasing | √ | √ | ||||
| Chromatin Topology | Targeted Enhancer- Promoter Interactions |
|||||
| Nucleosome-level Chromatin Topology |
√ | |||||
| Whole Genome Rapid High-Resolution Topology |
√ | |||||
| Protein Anchored Topology |
√ | |||||
| Genetic Genome Assembly | Genome Scaffolding | √ | √ | |||
| Hybrid Capture Compatible | √ | √ | √ | |||
▍Dovetail® LinkPrep™ Kit
采用Tn5转座酶实现染色质均匀片段化,确保捕获无偏差的完整染色质三维构象。产品特点:
● 单日工作流:样本→测序文库仅需8小时(传统Hi-C需3-5天)
● 零专用设备:兼容常规分子生物学实验室
● 实现单倍型定相组装(Haplotype-resolved)
● 同步捕获全谱变异:SNV/InDel/CNV/SV(灵敏度达95%)
● 适用于基因组拓扑结构、遗传变异、基因组组装
▍Dovetail® Micro-C Kit
获取核小体分辨率的三维基因组图谱,针对需要单核小体级别精细拓扑图谱的研究(解析150-200 bp染色质构象),本技术可逐层解锁基因组三维结构。其在1千碱基对(kbp)以下分辨率呈现的高信噪比特性,使研究者能够以显著降低的成本构建高质量的染色质互作矩阵。产品特点:
● 核小体级精度:直接解析 150-200 bp染色质基本单元(单核小体)的空间构象,突破传统Hi-C技术分辨率限制(通常>1 kbp)
● 超高信噪比优势:在亚千碱基级别消除背景噪音,精确捕获微尺度拓扑关联域(如增强子-启动子互作)
● 成本降低:相较冷冻电镜或ChIA-PET等方法,实验成本下降60-80%; 矩阵数据质量提升(矩阵信噪比 > 95%,传统方法约70-85%)
▍Dovetail® Pan Promoter Kit
专为绘制“基因启动子-调控元件”三维互作图谱设计,通过靶向富集技术实现高分辨率、低成本的染色质构象分析。
▍Dovetail® HiChIP Kit
抗体导向的精准三维基因组捕获系统,融合Hi-C空间架构捕获与ChIP靶向富集技术,实现对特定蛋白(如CTCF、Cohesin、组蛋白修饰)介导的染色质互作进行纳米级分辨率解析。产品特点:
● 分辨率:200 bp(单核小体水平)
● 灵敏度:检测低频互作(≥5个细胞中1次事件)
● 特异性:抗体结合位点富集度 >100X;非特异性背景 <2%
● 样本兼容性:冰冻组织、FFPE样本、单细胞悬液
▍Dovetail® Omni-C® Kit
通过Tn5转座酶同时捕获染色质空间互作与酶切位点信息,核心优势:
● 高分辨率:精准解析拓扑关联结构域(TADs)、染色质环
● 多组学整合:单次实验同步检测染色质构象+基因变异(SNV/InDel/CNV/SV)
● 样本兼容性:支持微量样本(>50mg组织/ >10,000个细胞)
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文献和实验【资源】Structural Genomics on Membrane Proteins
---------------------------------------------------------------------------- Book Description: This book presents various structural genomics approaches and explores novel technologies that will potentially accelerate breakthroughs in drug discovery. More than 40 top researchers write
to the investigation of the whole genome of an organism. The science of the genomes, or “genomics,” initially dedicated to the determination of DNA sequences (the nucleotide order on a given fragment of DNA), has promptly expanded toward a more functional level –
Introduction to Stroke Genomics
intervention, yet these treatments have a limited therapeutic window. Part of this expansion in understanding has been driven by the contribution of stroke genetics and genomics. However, despite the enormous preclinical and clinical information
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