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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 保质期:
24 个月
- 供应商:
GIBCO
- 保存条件:
15°C 至 30°C,避光
TrypLE Express 是一种非动物源性重组酶,适用于解离多种贴壁哺乳动物细胞,包括 CHO、HEK 293、A549、原代人角质化细胞和胚胎干细胞。TrypLE Express 可切割赖氨酸和精氨酸 C-末端上的肽键,并可直接替代胰蛋白酶。其极高的纯度提高了特异性,减少了一些胰蛋白酶提取物中存在的其他酶对细胞可能造成的损害。
针对广泛的细胞培养应用,我们提供了多种 TrypLE 配方。
与胰蛋白酶和其他解离试剂相比,Gibco TrypLE Express 具有以下特点:
对细胞作用温和
• 在室温下稳定
• 易于使用
• 非动物源性 (AOF)
该 TrypLE Express 进行了以下改良:
| 包含 |
•酚红 |
•EDTA |
提供 TrypLE 溶液的配方,但对酶浓度保密。
对细胞作用温和
由于仅一种酶发挥作用,TrypLE Express 极高的纯度提高了特异性。这减少了一些胰蛋白酶制备物和其他蛋白酶提取物中存在的多种酶的切割作用造成的损害。
在室温下稳定
TrypLE Express 在室温下稳定且为即用型。TrypLE Express 在室温下或 2–8°C 下能够保持稳定 24 个月,因此储存和处理简单方便。
易于使用
TrypLE Express 可直接取代现有方案中的胰蛋白酶。此外,单独稀释即可使 TrypLE Express 失活,无需使用胰蛋白酶抑制剂(如 FBS)。
非动物源性 (AOF)
与猪胰蛋白酶不同,TrypLE Express 不含动物来源组分。
cGMP 生产和质量体系
为确保供应链的连续性,我们分别在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂生产 Gibco TrypLE Express。两个地点都符合 cGMP 生产要求,并通过 ISO 13485 标准认证,是在 FDA 登记的医疗器械生产商。

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文献和实验[1]Chen L, Wang N, Zhang T, Zhang F, Zhang W, Meng H, Chen J, Liao Z, Xu X, Ma Z, Xu T, Liu H. Directed differentiation of pancreatic δ cells from human pluripotent stem cells. Nat Commun. 2024 Jul 27;15(1):6344. doi: 10.1038/s41467-024-50611-7. PMID: 39068220; PMCID: PMC11283558.
[2]Rakitina OA, Kuzmich AI, Bezborodova OA, Kondratieva SA, Pleshkan VV, Zinovyeva MV, Didych DA, Sass AV, Snezhkov EV, Kostina MB, Koksharov MO, Alekseenko IV. Non-viral-mediated gene transfer of OX40 ligand for tumor immunotherapy. Front Immunol. 2024 Jun 26;15:1410564. doi: 10.3389/fimmu.2024.1410564. PMID: 39007148; PMCID: PMC11245119.
[3]Chetty S, Pagliuca FW, Honore C, Kweudjeu A, Rezania A, Melton DA. A simple tool to improve pluripotent stem cell differentiation. Nat Methods. 2013 Jun;10(6):553-6. doi: 10.1038/nmeth.2442. Epub 2013 Apr 14. PMID: 23584186; PMCID: PMC3694177.
形DNA结构、Holliday结构等,故易出现假阳性;测序耗时长(1-3天),常常出现测序无信号等问题。 今年年初,Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶,它是一种具天然强活性的核酸内切酶,与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点,并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA,不会出现假阳性。 今年6月,Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒,该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除,尤其适用于ZFN
. 5.Remove the tube from the magnetic separator and resuspend the microspheres in 100 μL dH2 O by vortex and sonication for approximately 20 seconds. 6.Place the tube into a magnetic separator and allow separation to occur for 30 to 60
洗脱液,接着按照3.2b进行)2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品










