Boc-Valine,NCA

多肽的基本常识

：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成

Synthesis of (2S, 4S, 5S)-5-(t-Butoxycarbonylamino)-4-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-Isopropyl-7-Methyl Octanoic Acid

to replace combinattons of leucme coupled with valine in pepttde sequences. The preparation described is the final method developed, after many early less successful attempts. The synthesis mvolves (Fig. 1 ) the coupling of 1-bromo-5-methyl-2-hexene 3 and N

多肽基本常识

通过用碱处理树脂来完成，一般是Poperidine。用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后，通过TFA分离来除去树脂和去保护。 1、Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各种添加剂， 一般为thiol compound ， 水和酚，用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 2、下列保护基与TFA和TMSBr分离相合：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如，当Boc和tButyl存在时