昆虫脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA科研试剂盒

​Nat Metab：汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能

脂肪组织分为三种类型，其中白色脂肪负责储存能量，棕色和米色脂肪可以将营养物质代谢产生的能量以热能的形式释放，用于维持体温。棕色脂肪的激活和白色脂肪的米色化，可以增加机体能量消耗，是抵抗肥胖的有效策略。 在寒冷条件下，机体激活脂肪组织的脂肪分解（脂解）过程，分解甘油三酯产生甘油和游离脂肪酸，为整个适应性产热过程提供能量代谢的底物。一些游离脂肪酸还能作为配体，激活 PPARα 等核受体的功能，进而促进产热相关基因、脂肪酸氧化基因的表达，激活米色脂肪和棕色脂肪功能。ATGL（由 Pnpla2 编码

文献速递｜肝脏中与年龄相关的代谢功能障碍的调控新机制

的 Egr-1 直接抑制 patatin 样磷脂酶结构域 2（ATGL）转录的并抑制脂肪细胞的脂肪分解。Egr-1 还影响关键胆固醇合成基因 Hmgcr，Cyp51，Me1 和 Sqle 的转录，并促进胆固醇合成代谢。   此外，之前的工作已经证明，Egr-1 在年轻小鼠的肝脏中有节律地表达，并且是肝脏中几个核心时钟基因的昼夜节律表达模式所必需的;它特别调节生物节律基因 Per1 的转录活性。另一方面，Egr-1 的节律也受 BMAL1/CLOCK 异二聚体表达的调节。因此，研究者推测 Egr-1 可能

幽门螺杆菌的检测与致病性

炎性细胞浸润，细胞变性坏死。 Hp产生蛋白酶、脂肪酶和磷酯酶能够隆解胃粘液的主要成分粘液糖蛋白，脂质和脂蛋白，破坏粘膜层的完整性。Hp还产生蛋白溶解酶，能隆解粘分子，使粘膜层溶解成小窟穴，Hp逐渐向深部运动，侵入上皮细胞进入微绒毛间隙，再向胃小凹活动，深达腺颈部，Hp与胃粘膜分泌细胞有亲和性，Hp多粘附在分泌细胞表面，而停止前进，在此导致胃粘膜的损伤和炎症产生。另外磷脂酶可通过磷脂的破坏和溶血卵脂的产生损害上皮细胞。 Hp能产生大量的超氧化物岐化酶和过氧化氢酶能削弱主巨噬细胞及中性粒细胞的氧