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文献和实验重大突破!甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制,提供抗癌新思路
细胞死亡与癌症等疾病有着密切关系,在细胞的各式花样死法中,铁死亡(ferroptosis)作为一种新兴的死亡方式,近年来越来越受到大家的关注。图片来源:站酷海洛 Plus铁死亡是一种由脂质过氧化引起的细胞死亡方式,是抑制肿瘤生长的关键机制之一。先前的研究发现细胞至少进化出两种防御机制来抑制铁死亡的发生:1) 谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)利用还原性谷胱甘肽(GSH)消除脂质过氧化物并抑制铁死亡;2) FSP1(也称为 AIFM2)作为一种氧化还原酶,主要在质膜上将 CoQ 还原
三句话读懂一篇 CNS,保护肾脏,肠道微生物是关键;千古谜题,为何哪吒需怀胎三年...
抗氧化体系(谷胱甘肽系统)的调控核心酶 GPX4 的降低能引发铁死亡。Nature 发表了一篇题为 Plasticity of ether lipids promotes ferroptosis susceptibility and evasion 的文章。本文的作者 邹贻龙等人发现部分敲除了 GPX4 的肿瘤细胞可以不发生铁死亡而存活下来。实验证明这些细胞通过下调高度不饱和的缩醛磷脂(Plasmalogen)水平实现铁死亡逃逸。此外,神经细胞和心肌细胞是机体内缩醛磷脂含量最高的几种细胞,铁
3 竞争抑制ELISA方法的建立 3.1 抗体的酶标记及质量鉴定 本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1],标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化,洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS,流速为15ml/h,分步收集,每支3ml,以紫外分光光度计测A280吸光度值,以洗脱体积为横坐标,吸光值为纵坐标做图,收集第一峰即为酶标抗体峰。 标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值,计算免疫球蛋白量、摩尔
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