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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验在受检标本中不存在相同的酶。另外,它的相应底物易于制备和保存,价格低廉,有色产物易于测定等。 在ELISA中,常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)和碱性磷酸酶(alkaline phosohatase, AP)。在少数商品ELISA试剂中,应用的酶尚有葡萄糖氧化酶、β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。 国产ELISA试剂一般都用HRP制备结合物。HRP是一种糖蛋白,含糖量约为18%,分子量为44000,是一种复合酶,由主酶(酶蛋白)和辅基(亚铁
3 竞争抑制ELISA方法的建立 3.1 抗体的酶标记及质量鉴定 本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1],标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化,洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS,流速为15ml/h,分步收集,每支3ml,以紫外分光光度计测A280吸光度值,以洗脱体积为横坐标,吸光值为纵坐标做图,收集第一峰即为酶标抗体峰。 标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值,计算免疫球蛋白量、摩尔
化的牛血清白蛋白(cBSA)上制备检测抗原,对AMP-KLH偶联物免疫小鼠产生的抗体进行检测。通过对杂交瘤细胞培养上清的检测、鉴定,筛选出8株高亲和力的杂交瘤细胞株,用其制备的腹水ELISA效价达到2×10 6 ,纯化后的单克隆抗体(McAb)可以应用于氨苄青霉素残留的快速检测。 关键词:氨苄青霉素;单克隆抗体;酶联免疫吸附试验 青霉素类药物是历史上最悠久的抗微生物药物,同时也是品种最多和最重要的一类抗生素。目前仍是动物和人类最常使用的抗生素之一。其作用
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