- ￥2300 - 7400
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-10588R
- 2025年12月05日
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- 英文名：
(±)-Bay K 8644 (Standard)
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
71145-03-4
- 规格：
5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥2300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3700.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥7400.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Bay K 8644 (Standard)
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-10588R
CAS：71145-03-4
Synonyms：(±)-Bay K 8644 (Standard)
纯度：≥98%
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
产品活性：Bay K 8644 (Standard)是 Bay K 8644 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
生物活性：Bay K 8644（标准品）是Bay K 8644的分析标准品。本产品适用于研究和分析应用。Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种外消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过延长通道开放时间来增加 Ca2+ 通过肌膜 Ca2+ 通道的内流。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
同用名：(±)-Bay K 8644 (Standard)
详情参考：www.medchemexpress.cn/bay-k-8644-standard.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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物表现出手性特异性的拮抗或激动作用。兔源 Cav1.1 与非手性药物硝苯地平结合的结构揭示了 DHP 药物的一般结合模式，但手性特异性的分子基础仍然未知。该研究报告了纳米盘包埋 Cav1.1 在畅销药物氨氯地平（amlodipine）、DHP 拮抗剂 (R)-(+)-Bay K8644 和其激动剂 (S)-(-)-Bay K8644 冷冻电镜结构，分辨率为 2.9-3.4 Å，氨氯地平结合的结构揭示了该药高疗效的分子基础。 图片来自：Angewandte Chemie 9. 揭示
剂和激动剂的Cryo-EM高分辨率结构，以及RyR2的8个冷冻电子显微镜结构。在第一篇文章中，研究人员解析了rCav1.1与DHP拮抗剂nifedipine（N）和激动剂Bay K 8644（B）结合的复合物结构，以及与另外两种代表性BTZ和PAA原型药物，diltiazem（D）和verapamil（V）结合的复合物结构。原文检索：Mechanisms of RALF peptide perception by a heterotypic receptor complexMolecular
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