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- 2026年01月08日
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常用动物 小鼠
建模方法
（1）将16周龄的Apo E-/-小鼠称重后腹腔注射麻醉。
（2）按1000ng/kg/min的标准计算每只小鼠所需Ang II（血管紧张素 II）的量，将Ang II溶于适量生理盐水中。
（3）将麻醉好的小鼠以俯卧的体位固定于手术操作台上，用0.5%活力碘将颈背部皮毛消毒，并横向剪一约1cm长的开口，用眼科剪钝性分离皮下组织，将装有Ang II的微量渗透泵植入背部皮下，用4-0带针缝线缝合切口并表面消毒。
（4）将小鼠置于恒温垫上，待小鼠苏醒后放回鼠笼于SPF级环境中继续常规饮食饲养。
注：假手术组，由生理盐水皮下微量泵入。
实验小鼠采用Vevo2100超高分辨率小动物超声影像系统进行腹主动脉直径的超声测量。小鼠先行麻醉，腹部脱毛膏脱毛后选取肾动脉上方位置采用30MHz超声探头进行腹主动脉直径的测量，每只小鼠每个时间点重复测量3次取平均值。此操作中严格控制麻醉剂用量，动作轻柔，注意小鼠的护理，避免小鼠意外死亡。
腹主动脉瘤形成的标准为血管直径增加50%或主动脉夹层形成。
注：腹主动脉瘤病变组织中发生明显的弹性纤维断裂、降解，中层平滑肌细胞凋亡，外膜新生毛细血管增生，管壁炎性细胞浸润；IL-17A、RORγt蛋白表达增加。
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文献和实验大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
兔颈总动脉球囊损伤术后狭窄模型，可模拟经皮腔内冠状动脉血管成形术（PTCA）术后再狭窄的发生发展。高脂饲料加球囊损伤术：目前广泛应用于腹、髂主动脉粥样硬化及颈动脉狭窄模型的建立, 球囊损伤程度的大小成为影响造模成功的关键之一。 切开颈部，分离组织颈动脉血管，颈动脉插入球囊，球囊内注入空气，球囊扩张来回抽动3次，动物模型的成熟完善建立为展开动脉粥硬化、干细胞研究、转基因技术、内皮功能等多方面的研究提供了一个切实可行的方法。最后缝合皮肤，压力泵压力能够维持，表示造模成功，术后可以通过HE验证检测。
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