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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验Bcl-2 家族与内在凋亡诱导通路 1984年,Tsujimoto等从人类B细胞淋巴瘤细胞异位染色体t(14,18)上克隆了Bcl-2基因。染色体重排使位于18号染色体的Bcl-2基因转移到14号染色体的免疫球蛋白重链基因IgH的下游,其基因表达受IgH调控区控制。作为第一个调控细胞凋亡的癌基因,对Bcl-2功能的研究进一步证实了细胞凋亡在肿瘤发生中的作用。到目前为止,已发现20余种Bcl-2的同源蛋白,称为Bcl-2家族。这一家族成员又依结构功能的不同分为Bcl-2亚族、Bax亚族
线虫的一生中,12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失,其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究,已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析,发现它们组成的遗传调控途径为:egl-1→ced-9→ced-4→ced-3,其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2
细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统,包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体:Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白;再有,提供了多种流式细胞仪检测试剂盒,包括:Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit;另外,还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
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