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- 详细信息
- 文献和实验
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100+
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上海维亦特生物
- 规格:
48T/96T
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文献和实验本身无毒性作用,但能够刺激体内多种细胞合成并释放众多内源性生物活性因子而表现出生物学活性。 内毒素由结构和功能不同的四部分组成:0-物异侧链、外核心、内核心和类脂A。类脂A是LPS的生物学活性组份,人工合成的类脂A具有LPS的所有生物学活性,因此,细胞对类脂A的识别必是LPS诱导细胞反应的起始步骤。不同革兰氏阴性细菌来源的类脂A的化学结构高度保守,对其组成已了解得比较清楚。然而,对LPS的三维结构及具有活性的构象知之甚少,对其与脂多糖结合蛋白(LBP)和/或CD14结合时的构象更无研究
葡糖胺。 箭头为溶菌酶作用点。 脂多糖识别蛋白 识别哺乳动物LPS的蛋白主要包括两种:抗菌/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasingprotein,BPl)和脂多糖结合蛋白(LBP)。BPI为55kDa的中性粒细胞识别分子,有两个功能不同的结构域,一个识别LPS并显示抗菌作用;另一具有调理活性。BPI可选择性杀伤革兰阴性菌,如果联合防御素及攻膜复合物,并有中性粒细胞参与,其杀伤效力最高。 脂多糖结合蛋白通过识别内毒素I.PS
膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中,细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的外侧。Annexin-V是一种35-36 KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白,它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时,可以和外翻的PS结合,从而可以检测凋亡的细胞。发生坏死的细胞其细胞膜上的PS也外翻,因而也会阳性。因此,常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外,还会加一种DNA染料,常用的有PI和7-AAD,由于坏死的细胞膜通透性增高,染料可以进入细胞内和DNA结合,从而可以发荧光,区分出坏死
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