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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验Nature:陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
URB1 蛋白质调控 pre-rRNA 加工;e:iCLIP 实验结果证明 URB1 结合在 pre-rRNA 3' 末端;f-h:SHAPE-MaP 实验发现 URB1 参与调控 pre-rRNA 3' 末端折叠及与 U8 snoRNA 的结合;i: 体外结合实验表明 URB1 蛋白质缺失导致 U8 snoRNA 与 pre-rRNA 的结合受阻;j: 新生 RNA 标记实验证明 URB1 蛋白质缺失将导致 pre-rRNA 无法有序运输 这些异常的 pre-rRNA 中间产物在核仁中大量累积
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转化费时费力,且容易出错,效果不稳定。 克隆效率高 M13要用电转化方能获得高效克隆,而T7Select制备大文库则容易得多 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的? Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备,材料是经Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA
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