鱼过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)ELISA科研试

32000篇！CUSABIO 8月文献引用再创新高，Bioactive Materials、Nat Microbiol等顶刊齐发力

单位：浙江大学医学院附属邵逸夫医院重症医学科 论文链接：10.1038/s41564-026-02411-6 文献解读 本研究揭示发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）感染导致患者血清维生素A及其活性代谢物全反式维甲酸（ATRA）水平显著降低，且与系统性炎症反应综合征严重程度和死亡风险相关。在SFTSV小鼠模型中，ATRA腹腔注射通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）抑制巨噬细胞中AP-1转录因子活性，机制上ATRA结合维甲酸X受体α（RXRα）促进RXRα-PPARγ

如何用外泌体「套路」申请关于国自然？

ELISA 实验，来检测外泌体的蛋白量，从而实现对外泌体的分析。但是 ELISA 方法容易受其他抗原的干扰，引起实验结果出现偏差。 六、如何检测和研究外泌体？ 外泌体内含有与细胞来源相关的蛋白质和核酸，可通过细胞膜受体直接激活受体细胞，也可运输蛋白质、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA，甚至细胞器进入受体细胞，参与细胞间通讯。 通过高通量技术对外泌体 RNA 进行分析，可快速高效获得外泌体 RNA 的全面信息。不同细胞来源的外泌体所含有的 RNA 和蛋白成分不太相同

CUSABIO季度文献盘点：二季度新增600篇产品引用文献，总文献数量已达 31400篇！

-1β ELISA Kit; CSB-E08054m 研究亮点 银屑病皮损中PRELP表达下调，IL-17A通过STAT3直接抑制PRELP转录。PRELP可抑制角质形成细胞增殖、促进凋亡，并阻断NF-κB/MAPK通路，减少炎症因子及IL-6/IL-23/IL-1β分泌，从而抑制Th17分化。过表达PRELP可减轻小鼠银屑病样皮炎，提示其作为IL-17A通路内源性负调控因子的治疗潜力。 02 标题：Myeloid Mas drives