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- 2026年01月12日
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依诺赞（江苏）生物科技有限公司
- 规格：
100μg
Dominant hmC TET2-CS是TET2的特异性突变体酶，保留了催化5-甲基胞嘧啶（5-mC）氧化为5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）的活性，但丧失进一步转化5-hmC的能力，可专一性生成5-hmC。
其活性依赖Fe²⁺和α-酮戊二酸，能精准调控5-hmC的体外生成，为5-hmC的功能研究、表观遗传修饰机制解析提供专属工具。
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文献和实验相关实验
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
, 5 hmC) 修饰。TET2 作为一个抑癌基因，在 AML 多种亚型中均存在基因突变，其突变率在 AML 中可高达 23%。TET2 突变的 AML 通常预后较差[7]。如能实现 TET2 表达的靶向上调，将有助于为此类 AML 的治疗提供新的思路。 2022 年 1 月 25 日，浙江大学基础医学院/浙江大学医学院附属第一医院蒋晞课题组在 Cell Reports 上发表了题为 Opioid receptor signaling suppresses leukemia
型蛋白的生物学功能. 这种具有竞争性抑制野生型蛋白分子生物学功能的突变体称为显负性突变体(dominant negative mutant).显负性突变体在生物学研究中具有广泛的应用前景[45-47]. HBV基因组编码2种反式激活因子: HBxAg和羧基末端截短型的表面抗原中蛋白(MHBst). 这2种反式激活蛋白都激活c-Raf-1/MEK激酶信号转导链. HBxAg信号转导需要蛋白激酶C(PKC)和Ras的共同参与，但是MHBst仅需要PKC，而不需要Ras. 单独阻断HBxAg
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Dominant hmC TET2-CS
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