Rp-8-Br-cAMPS,925456-59-3

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Rp-8-Br-cAMPS sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-137640C

CAS：925456-59-3

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Rp-8-Br-cAMPS sodium 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS sodium 还可以抑制胰岛素的分泌。

生物活性：Rp-8-Br-cAMPS 钠是 cAMP 的类似物，也是 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS 钠占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 解离和活化。Rp-8-Br-cAMPS 钠可用于肿瘤和逆转录病毒引起的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS 钠还能抑制胰岛素分泌[1][2][3]。

体外：Rp-8-Br-cAMPS (1 mM；4-6 小时) 可以完全阻断 2-chloroadenosine (HY-W008344) 抑制 LAK 细胞毒性的能力，以及显著减轻 2-chloroadenosine (HY-W008344) 对细胞因子产生的抑制作用[1]。 Rp-8-Br-cAMPS (50-100 μM；2 分钟 ) 在 832/13 细胞 (来源于 INS-1 细胞) 中抑制胰岛素的分泌[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内：Rp-8-Br-cAMPS (1 mg；腹腔注射；10 天) 在小鼠逆转录病毒感染模型中可以改善小鼠的免疫功能[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

详情参考：www.medchemexpress.cn/rp-8-br-camps-sodium.html

参考文献：

[1]. Raskovalova T, et al. Adenosine-mediated inhibition of cytotoxic activity and cytokine production by IL-2/NKp46-activated NK cells: involvement of protein kinase A isozyme I (PKA I). Immunol Res. 2006;36(1-3):91-9.
[2]. Yang S, et al. Enhanced cAMP protein kinase A signaling determines improved insulin secretion in a clonal insulin-producing beta-cell line (INS-1 832/13). Mol Endocrinol. 2004 Sep;18(9):2312-20.
[3]. Nayjib B, et al. In vivo administration of a PKA type I inhibitor (Rp-8-Br-cAMPS) restores T-cell responses in retrovirus-infected mice[J]. The Open Immunology Journal, 2008, 1(1).