- ￥1300 - 5175
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-164964
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1205/050/8448027699832286991.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶现货试剂/标准品，库存足，周末发货Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2256030-24-5
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3240.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5175.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
TRV045
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-164964
CAS：2256030-24-5
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：TRV045 是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸 (sphingosine-1-phosphate) 亚型 1 受体激动剂，对淋巴细胞运输没有影响。TRV045 具有抗癫痫活性。
生物活性：TRV045 是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸亚型 1 受体激动剂，对淋巴细胞转运没有影响。TRV045 具有抗癫痫活性[1]。
详情参考：www.medchemexpress.cn/trv045.html
参考文献：
[1]. de Cuba CMKE, et al. TMS and EEG Pharmacodynamic Effects of a Selective Sphingosine-1-Phosphate Subtype 1 Receptor Agonist on Cortical Excitability in Healthy Subjects. Clin Pharmacol Ther. 2024 Dec 6.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置
miR-21-5p 的水平，数据显示，电转后外泌体中 miR-21-5p 的水平显著高于共孵育后 miR-21-5p 的水平。 图三 qPCR检测外泌体中 miR-21-5p 含量 3)从转染的荧光结果来看，相比空细胞组，外泌体电转 mimic NC 后转染入目的细胞中的荧光强度要明显高于外泌体与 mimic NC 共孵育后在目的细胞中的荧光强度，故 mimics 通过电转进入外泌体的效率要远高于通过共孵育进入外泌体的效率。 图四 外泌体电转和共孵育转染荧光对比 4)从检测目的细胞中 miR
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中，高速（约 6000g）离心 3-5s，或低速（约 300g）离心 3min。离心后，上皮碎片将沉降到底部，Matrigel 继续悬浮在培养基中，细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel，向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml 人芽尖
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
