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11-Bromoundecan-1-ol11-溴-1-十一醇

,1611-56-9
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  • ¥140 - 4500
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-W013907
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      Undecamethylene bromohydrin

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1611-56-9

    • 规格

      5 g/10 g/25 g/50 g/100 g/500 g/1 k g

    规格:5 g产品价格:¥140.0
    规格:10 g产品价格:¥220.0
    规格:25 g产品价格:¥440.0
    规格:50 g产品价格:¥700.0
    规格:100 g产品价格:¥1125.0
    规格:500 g产品价格:¥2825.0
    规格:1 k g产品价格:¥4500.0

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    11-Bromoundecan-1-ol

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-W013907

    CAS:1611-56-9

    中文名称:11-溴-1-十一醇

    Synonyms:Undecamethylene bromohydrin

    存储条件:在室温下溶剂中保存3年

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:11-Bromoundecan-1-ol 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)。11-Bromoundecan-1-ol 可用于合成 PROTAC,例如 PROTAC GPX4 degrader-4 (HY-174086)。

    生物活性:11-溴十一烷-1-醇是一种PROTAC连接子。11-溴十一烷-1-醇可用于合成PROTAC,例如PROTAC GPX4降解剂-4 (HY-174086)[1]。

    同用名:Undecamethylene bromohydrin

    详情参考:www.medchemexpress.cn/11-bromoundecan-1-ol.html

    参考文献:

    [1]. Yang X, et al. Discovery of Artesunate (ARS) PROTACs as GPX4 protein degraders for the treatment of bladder cancer. Eur J Med Chem. 2025 Sep 5;293:117710.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测,样本需要量少,适于临床样本,但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析(methylation sensitive dot blotassay,MS-DBA) G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法,能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是:先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段,随后以非CG区的引物行PCR扩增,将扩增产物变性后转移到尼龙膜上,用3'端DIG标记的含有2个CG(或TG)的双核苷酸探针与DNA

    • 应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

      环化以及缩短或删除环区等步骤来提高。决定蛋白质高热稳定性的两个主要因素被认为是氢键增加和离子键网络的形成 [ 8~10] 。 然而,由于分子水平上对蛋白质热稳定性仍未有完整的认识,把蛋白质改造成热稳定性高的蛋白质仍然是个难题[ (11 ] 。计算和比较研究法用于识别其稳定作用并已经成功地加以应用 [ 12~14 ] 。然而它们必须依赖于有良好分辨率的晶体或核磁共振结构。结构中能清楚地看到 Cα 的轮廓,并且能获得许多同源序列,最好是嗜热来源的。此外,模拟达尔文优化循环“突变、重组和选择”的进化方法

    • 放射性核素数据

      1、放射性核素衰变表3H35S32P125I131I时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384.41092.3386.51287.10.695.0479.81588.7482.51683.11.091.8575.42085.3578.52079.41.687.2671.32582.0674.82475

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