植物Rubisco活化酶II(RCA II)ELISA科研试

Strep-tag 进阶篇-纯化介质和应用范围有哪些？

不同的表达系统，最常用的有大肠杆菌、哺乳动物细胞、酵母、昆虫细胞或是植物细胞等。但若使用哺乳动物细胞来表达目的蛋白，His-tag 则不适宜，因为系统中的组氨酸会干扰其纯化表现，其他的生产商也不建议这样的使用方式 。而 Strep-tag® 系统则与这些表达系统都能互相搭配，见下图实验数据： 图 2 全方位的蛋白质研究平台：从纯化到固定分析 除了用来生产高纯度的蛋白，Strep-Tactin® XT 与 Twin-Strep-tag® 间的高亲和力更能利用来稳定的固定目标蛋白，以进行蛋白

启动子克隆方法研究进展

和CAAT box的元件，在启动子的远上游区域含多个AT富含区，该启动子的发现对于研究植物中的糖代谢具有重要的意义。接头引物的相对位置如图3所示。       　　这种方法具有便于操作、实验线路简单的优点，但是特异性较差，产物需进一步杂交验证。 　　1.5　YADE法 　　Prashar等在扩增cDNA 3'端时采用“Y”形接头，以减少接头引物的单引物扩增。     其原理

缺对染色体性 nullisomy，nullosomy

染色体数目是 21，相应的可得 21种不同的缺对染色体植物。木原均、松村清二在五倍体小麦杂种的后代中，对应于 D染色体组的 7条染色体，得到 7种 20II 的矮性植株，它相当于 Sears的缺对染色体植物。