植物26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA科研试剂盒

液相芯片技术的原理与应用进展

取单个微球上的荧光信号，信噪比好。 2.7 准确性高 微球上的报告分子荧光强度与结合的待测分子成正比。由于液相芯片技术的检测范围大，因此不需要象ELISA检测中那样需将样本多倍稀释，从而减小了误差。 2.8 重复性好 这是由于：第一，与ELISA依靠酶放大作用的比色读数相比，液相芯片技术中的荧光读值更加直接、稳定、灵敏；第二，每种微球检测100个，最终取荧光强度的中值作为结果，这相当于对每个样本重复检测了100次，而ELISA仅为双复孔或三复孔

【共享】偶然找到流式细胞术常见问题问答，经典！

1~10min，测定荧光即Fmax值。（4）加入EGTA，20%26mu;l（钙螯合剂），孵育1~10min，激发波长488nm测定荧光，即Fmin值。这个过程中的氯化钙的作用如何， 请高人指点， 谢谢。因为正常血浆中Ca2＋浓度是1mM，细胞外液的Ca2＋对细胞内Ca2＋有影响。加0.1%triton是增加膜通透性，使细胞外Ca2＋进入细胞内，作为最大值。加EGTA是为了螯合Ca2＋，作为最小值.生理环境中细胞内钙离子浓度远低于细胞外液（大约1：10000），细胞膜对钙的通透性变化对细胞内钙影响很大

流式细胞术常见问题集锦

片，在FL2那的是575nm的滤光片，这样就可以把在一起的荧光分开了。 6、用于做Western 或ELISA的一抗可否用于流式细胞术？ 看你说明书上是怎么说的了，如果没有说就不可以做流式，需要另外买了。 7、MFI 和 GFI 的意义？ Geo Mean，叫做几何均数（geometric mean），常用于等级资料和对数正态分布资料，和常用的算数均数（mean）的计算方法不同。%26ldquo; %total或者%gate的结果%26rdquo;代表的是百分率，即细胞占总