植物马铃薯病毒(PV)ELISA科研试剂盒

小鼠细小病毒(PV)酶联免疫分析（ELISA）

小鼠细小病毒(PV) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 细小病毒(PV)水平 。 实验原理 ：    本试剂盒 采 用双抗 体 夹心 酶联免疫 法 （ELISA ） 测定 标本 中 小鼠 细小病毒(PV) 。用纯化的 小鼠 细小病毒(PV) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗体 ， 可与样品中 细小病毒(PV) 相结合 ， 经洗

三种植物基因克隆的策略与方法

蛋白的cDNA基因(胡天华等，1989)。王春香等从感病的烟草叶片中分离纯化了马铃薯x病毒(potato virus X， pvx)，克隆了完整的马铃薯x病毒外壳蛋白基因，并将外壳蛋白基因转入马铃薯中，以期获得抗pvx病毒的栽培种马铃薯(王春香等，1991)。病毒外壳蛋白(Coat protein cp)基因的成功克隆，可使转基因植物中产生病毒外壳蛋白基因介导的抗性(Coat Protein Mediated Resistance CPMR)或病毒CP-RNA介导的抗性。Van kan 报道从真菌中

噬菌体：首尾相接，总长可达两亿光年

区)可供外源序列插入或替换。目前，PV系统已成功展示了有活性的大分子蛋白Β-半乳糖苷酶(465 ku)和植物外源凝血素BPA(120 ku)等。λ噬菌体的装配在细胞内进行，故可以展示难以分泌的肽或蛋白质。该系统展示的外源蛋白质的拷贝数平均为1个分子/噬菌体，这表明外源蛋白质或多肽可能干扰了λ噬菌体的尾部装配。 D蛋白展示系统 D蛋白的分子质量为11 ku，参与野生型λ噬菌体头部的装配。低温电镜分析表明，D蛋白以三聚体的形式突出在壳粒表面。当突变型噬菌体基因组小于野生型基因组的82%时，可以在缺少D