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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
植物 钙调磷酸酶(CaN ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中 钙调磷酸酶(CaN) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物 钙调磷酸酶(CaN ) 水平。用纯化的 植物 钙调磷酸酶(CaN ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 钙调磷酸酶(CaN ) 抗原 ,再与HRP 标记的 钙调
和Vγ9链,在识别磷酸化抗原 (PAG) 时被激活,如(E)-4-羟基-3-甲基-2-烯基焦磷酸盐 (HMBPP) 。BTN3A1是BTN3A (CD277) 家族的亚型,在PAG激活γδT细胞中起着不可或缺的作用。BTN3A1在细胞表面广泛表达,由两个免疫球蛋白样胞外结构域和一个胞内B30.2结构域组成。 一般来说,在生理条件下,PAG的浓度不足以刺激γδT细胞。然而,由于代谢重编程,肿瘤细胞表现出PAG生成上调,这增加了甲羟戊酸途径的活性。此外,PAG浓度可在药理学上增加。用于治疗高钙血症或癌
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