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植物原卟啉原氧化酶(ppo)ELISA科研试剂盒

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  • WL-H19865
  • 2025年07月17日
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      上海维亦特生物

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      48T/96T

    WL-H19865植物原卟啉原氧化酶(ppo)ELISA科研试剂盒PlantPhytoporphyrinoxidase(PPO)ELISA Kit

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    相关实验
    • 多酚氧化酶PPO)的分离提取

      一、原理与目的 多酚氧化酶植物组织内广泛存在的一种含铜氧化酶植物受到机械损伤和病菌侵染后,PPO催化酚与O2氧化形成醌,是组织形成褐变,以便损伤恢复,防止或减少感染,提高抗病能力。醌类物质对微生物有毒害作用,所以伤口醌类物质出现是植物防止伤口感染的愈伤反应,因而受伤组织一般这种酶的活性就会提高。多酚氧化酶也可与细胞内其他底物氧化相偶联,起到末端氧化酶的作用。 PPO的存在是水果、蔬菜褐变及营养丧失的主要原因之一。PPO氧化内源的酚类物质生成邻醌,邻醌再相互聚合成醌或蛋白质、氨

    • 多酚氧化酶(PPO)的纯化和活力测定

      相关专题   很多植物 受到机械损伤时在空气中会逐渐变成褐色,这是损伤时植物细胞破碎,原来彼此分开的多酚氧化酶和多酚类物质接触反应的结果。反应如下: 多酚氧化酶(po1yphenoloxidase,PP0)是一种含铜酶,它能够催化酚类物质转变成醌。近几十年来,国内外对植物组织褐变的研究表明,组织的褐变主要是PP0作用于天然底物酚类物质所致。 一、试剂 0.025mol/L磷酸钾缓冲

    • Trizol改良方法总结

      乙醇,后者能打断多酚氧化酶中的二硫键,使多酚不易被氧化,随后经抽提而去除。 借助盐浓度来去除多糖的影响。首先在有裂解液和氯仿存在的条件下,RNase活性受到抑制,用低浓度的无水乙醇和Kac共同匀浆上清液中的多糖,通过离心 除去;并在沉淀RNA时两次加入高浓度的NaAc,多糖在此溶液中会发生溶解,最后在低浓度NaCl中多糖会析出,从而有效去除了绝大部分的多糖。 2. 香蕉叶片 富含多酚类物质、单宁、萜烯、色素、蛋白质、多糖等 ①

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