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Desthiobiotin-PEG-DSPE DSB-

PEG-DSPE DSPE-PEG-DSB 脱硫生物素-聚乙二醇-磷脂
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  • ¥99
  • 魅罗科技(MeloPEG)
  • 000408
  • 国产
  • 2026年01月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      1000

    • 英文名

      DSPE-PEG-DSB

    • CAS号

      N/A

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃以下冰冻、干燥

    • 规格

      50mg

    Desthiobiotin-PEG-DSPE   DSB-PEG-DSPE  DSPE-PEG-DSB    脱硫生物素-聚乙二醇-磷脂

     

    关键产品信息 

    中文名称:磷脂-聚乙二醇-脱硫生物素

    简称  :   DSPE-PEG-DSB

    品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

    结构:

     产品细节图片1

    纯度:95%以上

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用

    DSPE-PEG-DSB由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和脱硫生物素(DSB)三部分组成,结合了膜锚定、长循环和功能化结合特性。

     

    DSPE-PEG-DSB的特点与用途

    1. 多功能修饰性:

    DSPE部分能够稳定地嵌入脂质体或纳米颗粒的双层结构中,提供牢固的膜锚定能力。PEG链则有效增加了颗粒的水溶性和生物相容性,减少免疫清除。同时,DSB部分具有生物素类似物的特性,能够与链霉亲和素特异性结合,实现功能化分子或靶向分子的可逆连接。因此,DSPE-PEG-DSB具有较强的表面修饰能力和靶向模块化特性。

    2. 长循环稳定性:

    由于PEG的引入,DSPE-PEG-DSB修饰的纳米颗粒具有良好的抗体内清除特性。PEG能够有效屏蔽纳米颗粒表面的免疫原性,降低被网状内皮系统(RES)清除的概率,显著延长在体内的循环时间。这使其在药物递送和长效治疗中表现优异,尤其适合制备长循环靶向药物载体。

    3. 间接靶向能力:

    DSB并不具备直接靶向性,而是通过与链霉亲和素结合,间接连接靶向分子,如抗体或生物素化配体。这种模块化设计使DSPE-PEG-DSB成为多用途靶向平台,可根据需求快速更换结合分子。例如,通过链霉亲和素-生物素相互作用,可以将抗体、受体或配体连接到纳米颗粒表面,从而构建个性化靶向载体。

    4. 多领域应用:

    DSPE-PEG-DSB被广泛用于药物递送、分子成像和生物传感等领域。在药物递送中,它能够靶向特定细胞或组织,提高药物疗效并降低副作用。在分子成像方面,修饰荧光探针后可以用于体内实时成像和示踪。生物传感领域中,由于DSB-链霉亲和素的可逆结合特性,还可用于构建动态传感平台,实现分子检测和生物反应调控。

     

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