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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
SHCC
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | Reh |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-0444 |
| 中文名称: | 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞 |
| 规格: | T25 |
| 组织来源: | CD3A(17%)B(17%)C(20%),CD4(15%),CD10(55%) |
| 形态特征: | 淋巴母细胞 |
| 生长特性: | 悬浮生长 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 特征特性: | CD3 A (17%) B (17%) C (20%), CD4 (15%), CD10 (55%) |
| 培养条件: | RPMI-1640+10%FBS |
| 传代方法: | 1:2。3天内可长满。 |
| 冻存条件: | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |






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文献和实验外周 T 细胞免疫调节亲合力模式与自我非我辨别 自我非我辨别(self non-self discrimination)和控制免疫 反应的类型、强度及其范围(controlling the magnitude and classofimmune responses),是免疫系统用以控制对任何一种可能的外界抗原发生有效的免疫反应,却不损伤自身组织和器官的两种同等重要的调节途径。为确保免疫系统的最佳功能状态,两者既彼此关联,又相互区别。免疫相关疾病的发生和发展往往是由于这两个
,利用药物 aphidicolin 诱导 293T 为非增殖细胞。实验结果如下: Day3 Day8 Day14 数据显示,IDLV 感染非增殖细胞 14 天依然维持稳定表达能力;而感染增殖细胞时,随着细胞的复制以及传代,8-14 日病毒颗粒已丢失殆尽。 2. 非整合特性验证 分别采用 LV、IDLV 感染 293T 细胞,观察感染后 3、6、8 天的病毒基因组相对含量数值的变化(QPCR 检测病毒基因组与内参 actin 的相对值): QPCR 检测病毒基因组数据 数据表明,在增殖的 293T 细胞
22;q21)——M3 16号染色体异常——M4Eo t(8;14)(q24;q32)——急性B淋巴细胞性白血病 t(9;22)(34q;11q)——ALL、CML、AML 6.血液、体液生化改变 血尿酸升高 凝血机制异常:M3 脑脊液异常:CNS-L 四、诊断与鉴别诊断 结合临床表现,体格检查,血象,骨髓象,一般即可诊断。结合细胞化学,免疫学,染色体检查及特殊检查有助于进一步分型,指导治疗,判断预后。 鉴别诊断
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