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- SHBio
- 进口
- SHC1579
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
HLF-a细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | HLF-a |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1582 |
| 中文名称： | 人肺鳞癌细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 肺鳞癌；女性 |
| 细胞种属： | 人 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | 1640，90%；FBS，10%；双抗。 |
| 传代方法： | 1:2-1:4 |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
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文献和实验淋巴细胞在对抗原和促细胞分裂剂（ mitogen）进行反应而增殖分化中，在大多数的情况下，并不单纯出于淋巴细胞的反应，而在细胞膜表面出现的 Ia非淋巴细胞与之共存是必要的，这些细胞统称为 A细胞或副卫细胞（ accessory cell）。有时虽也与抗原提供细胞（ antigen－ presenting cell）作同义词使用，但无论何时 A细胞也没有提供抗原的证据。作为 A细胞的实体，已知有互 Ia阳性巨噬细胞、淋巴组织的树状细胞、表皮的兰氏细胞（ Langerhans cell
首个人类造血干细胞发育「路线图」发布！Nature 最新研究助力造血干细胞体外培育
人类 HSC 预期特征的亚群。其中，HLF 的表达对 HSC 群最具特异性。 为了识别新生 HSC 的分子特征，他们将 HSC 亚群与所有其他 AGM 亚群进行了比较分析，并将这些 HSC 富集的分子生成了一个「新生 HSC 特征基因集」。紧接着，为了确定胚胎外或其他胚胎内组织是否含有 HSC，他们对来自 CS14 胚胎的多个组织进行了 scRNA-seq 分析，并寻找共表达 RUNX1、HOXA9、MLLT3、MECOM、HLF、SPINK2（HSC 富集程度最高的 6 个基因）的细胞
的 CD34+ 和 CD31+ 造血和内皮细胞进行了单细胞转录组测序（scRNA-seq），并从中鉴定了一个具有人类 HSC 预期特征的亚群。其中，HLF 的表达对 HSC 群最具特异性。 为了识别新生 HSC 的分子特征，他们将 HSC 亚群与所有其他 AGM 亚群进行了比较分析，并将这些 HSC 富集的分子生成了一个「新生 HSC 特征基因集」。紧接着，为了确定胚胎外或其他胚胎内组织是否含有 HSC，他们对来自 CS14 胚胎的多个组织进行了 scRNA-seq 分析，并寻找共表达 RUNX
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