詹纳斯绿B染色液(1/5000)

Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×

种子蛋白质系统分析：种子蛋白质亚基分析（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

贮存。( 10)样品缓冲液（pH8.0 ) Tris 6.05g，甘油50ml，巯基乙醇25ml，溴酚蓝0.5g ,SDS l0g，溶于水，用HCI 调PH 至8.0，定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇：乙酸：水＝5 : 1 : 5（体积比）( 12)染色液（0.25%考马斯亮蓝R250）1.00g 考马斯亮蓝R250，用脱色液400ml溶解，过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液，包括溶菌酶（MW = 14 400Da）大豆胰蛋白酶抑制剂（21 5000）、碳酸酐酶（310000

线粒体和液泡系的超活染色与观察

，用滤纸过滤，装入棕色瓶于暗处保存，否则易氧化沉淀，失去染色能力。临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml，加入29ml Ringer溶液混匀，装入棕色瓶备用。 3. 1%、1/5000詹纳斯绿B溶液 称取50mg詹纳斯绿B溶于5ml Ringer溶液中，稍加微热(30~40℃)，使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。取1%原液l ml加入49ml Ringer溶液，即成1/5000工作液装入瓶中备用。最好现用现配，以保持它的充分氧化能力。 三、材料 人口