- ￥1607
- 熹垣生物
- XY-LC34150
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1587705-63-2
- 规格：
5mg
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文献和实验C1-Inhibitor: Antigenic and Functional Analysis
The classical pathway of complement is activated in various diseases. A main inhibitor of this pathway is the serpin C1-inhibitor (C1-Inh), which regulates activation at the level of C1. C1-Inh also inhibits the mannan binding lectin (MBL
衰变失活；后者是通过抑制物的作用而使已活化的分子失去活性。这一节中仅涉及后一个方面。 一、C1抑制物 C1抑制物（C1INH）是血清中高度糖基化的一种蛋白质，含糖量高达35-49%。最初由Ranoff和lepow(1957)所发现，称其为C1酯酶抑制剂，与引同时Schultze等则将其称为α2神经氨酸糖蛋白。C1INH为一单链分子，由478个氨基酸残基组成，分子量为104kDa，由478个氨基酸残基组成，分子量为140kDa，链内有两对二硫键（图5-13）。C1INH调节的主要
C26 H36 O6 ，蟾蜍（ Bufo vulgaris）皮肤腺中的一种毒素，溶剂化的结晶， 154℃下湿润，分解点 23℃，溶于乙醇和氯仿，作为蟾蜍主要毒素的蟾毒配基 B二酯（ bufotoxin，蟾毒配基 B酯的 C14-辛二酰精氨酸酯）的酯部分，在体内水解而生成蟾毒配基 B（乙酸）酯。
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