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R&D Systems 细胞因子 1049-SE-010 r

hCathepsin A, CF (10 UG)
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  • ¥3970
  • R&D Systems
  • 1049-SE-010
  • 美国原装进口
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      rhCathepsin A, CF (10 UG)

    • 规格

      50UG

    产品名称

    重组人源组织蛋白酶A(无载体蛋白),rhCathepsin A, Carrier Free (10 μg)
    货号: 1049-SE-010
    品牌: R&D Systems(美国)
    规格: 10 μg
    CAS号: 详询供应商
    表达系统: 哺乳动物细胞(具天然糖基化修饰)

     

    一、分子特性

    参数 描述
    分子量 54 kDa(前体酶原)→ 32 kDa + 20 kDa(活性双链形式,经二硫键连接)
    结构特征 丝氨酸羧肽酶,属α/β水解酶折叠家族,含保守催化三联体(Ser-His-Asp)
    活性位点 Ser¹⁵⁰为关键催化残基(晶体结构PDB: 4CIB验证)
    无载体设计(CF) 不含BSA,避免免疫检测中的交叉反应,适配质谱、结构生物学等高敏场景
    纯度 ≥95%(SDS-PAGE与HPLC验证)
    内毒素 <0.1 EU/μg(LAL法检测)
    缓冲体系 PBS, pH 7.4(含0.01% SKL稳定剂)

     

    二、生物学功能与病理关联

    1. 溶酶体保护蛋白

      • 与β-半乳糖苷酶(β-Gal)及神经氨酸酶(Neu1)形成多酶复合物(≈700 kDa),维持二者稳定性与活性;
      • 缺陷导致半乳糖唾液酸贮积症(Galactosialidosis),表现为β-Gal/Neu1双酶缺乏。
    2. 多功能蛋白酶活性

      • 酸性pH(4.5–5.5):羧肽酶活性,水解C端疏水性/芳香族氨基酸;
      • 中性pH:脱酰胺酶/酯酶活性,调控缓激肽、内皮素-1、P物质等肽激素功能。
    3. 心血管疾病新靶标

      • 抑制Cathepsin A可减轻小鼠模型中的心肌肥厚心房颤动,为心衰治疗提供新策略。

     

    三、应用场景推荐

    研究领域 实验方案 优势
    肿瘤侵袭机制 分析胞外Cathepsin A对基底膜的降解作用(WB/IF) 高活性,无BSA干扰
    心血管药理学 抑制剂筛选(酶活检测IC₅₀)或心衰模型干预 保留天然构象,活性>90%
    溶酶体贮积症 基因治疗载体效力验证(补充CTSA基因恢复β-Gal/Neu1活性) 人源重组,种属特异性匹配
    免疫调节研究 检测巨噬细胞中Cathepsin A对LAMP2a的调控(自噬流分析) 低内毒素,适配细胞实验

    四、产品使用指南

    保存与复溶

    • 储存条件:-20℃冷冻保存(避免反复冻融);
    • 复溶方法:100 μL无菌超纯水溶解至100 μg/mL,分装后-80℃保存≤3个月。

    活性检测

    • 底物:N-苄氧羰基-L-谷氨酰-L-酪氨酸(Z-Glu-Tyr);
    • 条件:37℃, pH 5.0,检测410 nm释放酪氨酸。

    注意事项

    • 避免使用含巯基还原剂(DTT/β-ME),防止二硫键断裂失活;
    • 功能性实验需在pH梯度(4.5–7.4)下验证双相活性。

    警示:本品限科研使用,不可用于临床诊断或治疗

    R&D Systems 细胞因子 1049-SE-010 rhCathepsin A, CF (10 UG)更多产品查询请浏览优宁维网站:www.univ-bio.com

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