牛氨基酸转移酶(AT)ELISA科研试剂盒

【转贴】教您几招，如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒

盒抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的ELISA生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三：某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体，同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中（人、大鼠、小鼠、猪、牛……）都有广泛表达，种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%，TGF

丙型肝炎病毒

性有关。 三、微生物学诊断 放射免疫诊断(RIA)或酶联免疫试验(ELISA)检测血清中抗HCV 1989年，Kuo等建立了抗-C-100放射免疫试验方法(RIA)，随后 Ortho公司又研制成功酶联免疫试验方法(ELISA)检测抗-C-100。这两种方法均用重组 酵母 表达的病毒抗原(C-100-3，为NS4编码的蛋白，含363个氨基酸)，经纯化后包被微量塑料板孔，然后加被检血清，该病毒抗原即与被检血清中抗-C-100结合，最后加同位素或酶标

His-Tag原核表达――Qiagen

组氨酸和外源蛋白之间含有一个Xa因子蛋白酶识别位点，Xa因子可以从识别位点的精氨酸后准确将外源蛋白分离而不带有任何载体加入的氨基酸。之后Xa因子蛋白酶可以利用树脂分离出来。 含有双标签载体 pQE-100 DoubleTag是带有两个标签的载体，除了在N末端的6×组氨酸外，在C末端还有12个来自哺乳动物MAP激酶2的氨基酸构成的Tag・100。当蛋白的组氨酸端利用Ni-NTA填料固定住的时候，另一端暴露的Tag・100可以被抗体检测。这样在进行ELISA、药物和蛋白定量等筛选过程时就非常