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- 2025年07月14日
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文献和实验抗体； 3.本法不够灵敏，少数丙型肝炎病人检测不到抗-C-100；4.有非特异性，一些自家免疫性慢性肝病患者可出现假阳性，因此，抗HCV阳性需作重组免疫印迹试验(Recombinant Immune Blot Assay, RIBA, 或称 Western Blot)证实。 由于HCV核心抗体出现较早，因此，最近美国第二代酶联免疫试验法（ELISA）检测抗HCV。该 试剂 盒采用HCVC区编码蛋白C-22-3和非结构区NS3编码蛋白C-33-3和C
印迹试验(Recombinant Immune Blot Assay, RIBA, 或称 Western Blot)证实。 由于HCV核心抗体出现较早，因此，最近美国第二代酶联免疫试验法(ELISA)检测抗HCV。该 试剂 盒采用HCVC区编码蛋白C-22-3和非结构区NS3编码蛋白C-33-3和C-100-3包被 载体 。用本法检测抗HCV，其检出率可提高25～30%，且检出抗HDV的时间也可提早16～42天。 (二)HDV cDNA/聚合
免疫吸附试验（ELISA）均使用基因工程抗原如gp41,gp120,gp160等，大大提高了测定的特异性和敏感性。HCV目前尚不能体外培养，只能用基因工程或化学合成的方法获得HCV结构区和非结构区的各种抗原片段。已知HCV基因组由7个功能区组成；核心、E1、E2/NS1、NS2、NS3、NS4和NS5区。最近，美国Chiron公司Chien等研制了一种包括HCV基因组7个功能区所有免疫决定基的单一融合蛋白，称为多表位融合抗原-6（Mutiple-epitope fusion antigen, MEFA-6）。使用
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