鸡卵黄高磷蛋白(PV)ELISA科研试剂盒

小鼠细小病毒(PV)酶联免疫分析（ELISA）

小鼠细小病毒(PV) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 细小病毒(PV)水平 。 实验原理 ：    本试剂盒 采 用双抗 体 夹心 酶联免疫 法 （ELISA ） 测定 标本 中 小鼠 细小病毒(PV) 。用纯化的 小鼠 细小病毒(PV) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗体 ， 可与样品中 细小病毒(PV) 相结合 ， 经洗

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

　　【摘要】  以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55

(交流）大批量酶联免疫吸附检测术（ELISA）的简易做法

6 ELISA SET操作说明中，则将生物素化的检测抗体和亲合素标记的HRP反应液预先混合后在加至洗过的反应孔中，相当于将前述流程中7、8、9步合在一起。类似地，作者用ELISA方法检测鸡卵白蛋白（OVA）免疫小鼠后血清内抗OVA抗体滴度时所用的简化程序如下：酶联板用OVA包被过夜→扣板→加入阻断缓冲液，室温下放置2小时→扣板→加入倍比稀释后的血清样本，室温下放置2小时→扣板→加入HRP标记的兔抗小鼠IgG抗体（Santa Cruz Biotechnology Inc，CA，USA），室温下放置1小时→洗