新戊酸替可的松

γδT细胞与肿瘤

和Vγ9链，在识别磷酸化抗原 （PAG） 时被激活，如（E）-4-羟基-3-甲基-2-烯基焦磷酸盐 （HMBPP） 。BTN3A1是BTN3A （CD277） 家族的亚型，在PAG激活γδT细胞中起着不可或缺的作用。BTN3A1在细胞表面广泛表达，由两个免疫球蛋白样胞外结构域和一个胞内B30.2结构域组成。 一般来说，在生理条件下，PAG的浓度不足以刺激γδT细胞。然而，由于代谢重编程，肿瘤细胞表现出PAG生成上调，这增加了甲羟戊酸途径的活性。此外，PAG浓度可在药理学上增加。用于治疗高钙血症或癌

抗动脉粥样硬化药物

氟伐他汀(fluvastatin)结构特点与前述药物不同，为具有氟苯吲哚的甲羟戊二酸内酯衍生物，其吲哚环模拟HMG-CoA还原酶的底物，竞争性抑制该酶的活性，使胆固醇的前体甲羟戊酸生成减少；而其甲羟戊酸内酯链则模拟酶促反应产物甲羟戊酸，干扰后者合成胆固醇。不良反应与pravastatin类似。但与环孢素(ciclosporin)、digoxin、warfarin、抗高血压药、H2受体阻断药及非甾体类抗炎药合用比其它他汀类药安全。 阿伐他汀(atorvastatin)为新合成的最有效

液相色谱的制备拆分方法

的衍生物，则分离效果显著降低，由此证明电荷转移作用在拆分过程中起了重要作用。除这两种方法外，我们还可以通过醚键及胺基将手性拆分试剂结合到硅胶上。如奥沙西泮新戊酸酯(oxazepam             Pivalate，165)，以3,5 ― 二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸(DNBPG为拆分试剂，可以制备拆分获得单一对映体(批量200mg)。                                          在探索制各拆分的过程中发现，π―酸TAPA(115)在非官能团的手性