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文献和实验毒作用等。 2.C3受体 研究最多的是C3系列片段受体,最先命名的CR1~CR4都是C3片段的受体。医学教育|网搜集整理这些受体不能识别循环中的C3分子,只选择性地结合C3裂解后的片段;而且这种结合作用不能被正常血浆蛋白所封闭。不同片段的受体分布于不同类型的细胞,以CR1(C3b受体)的分布较广,可发现在人类红细胞、中性粒细胞、单核-巨噬细胞和B细胞上;CR2(C3d受体)只表达在淋巴母细胞及淋巴细胞上;而CR3(iC3b受体)只表达在吞噬细胞上。 如果C3片段结合在抗原抗体复合物上,则C3受体
补体成分激活后产生的裂解片段,能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等;但经详细研究后发现,补体受体并非仅与C3裂解产物反应,因而按其发现先后依次命名为CR1(CD35),CR2(CD21),CR3(CD11b/CD18),CR4(gp150,90:CD11c/CD18)。其主要特征列于表3-5
Complement receptor, CR概念: 细胞膜上存在的能与补体活性分子相结合的糖蛋白。 (一)CR1(CD35) 分布:表达于许多类型细胞表面(红细胞、粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等)配体:C3b、C4b(C3bR/C4bR) 主要生物学功能: 1. 结合C3b和C4b抑制补体激活,协助I因子裂解C3b和C4b; 2. 调理作用:粒细胞、巨噬细胞 3. 促进免疫复合物清除:红细胞à肝脏 4. 免疫调节:出现在B细胞发育的早期阶段,促进B细胞
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