人前列腺特异性膜抗原(PMSA)ELISA科研试剂盒

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测程序及结果报告与解释

。HIV感染者中有些抗体滴度很高，采用可出现双抗原夹心一步法检测，可出现类似双抗体夹心一步法检测抗原的“钩状效应”现象。因此，为避免因“钩状效应”出现假阴性，在血站筛检献血员时，国产试剂盒均为二步法。 因此为改善抗-HIV ELISA测定的敏感性和特异性，人们将基因重组HIV抗原取代病毒裂解物作为包被抗原，基因重组HIV抗原不但纯度高，而且易于大量得到，亦能很好控制包被浓度和不同成分量的比例。但缺点是重组抗原可能在抗原决定基上有所损失，与天然蛋白相比由于糖基化的某些差异而可能有所

蛋白质谱分析方法特点及其在蛋白组学研究领域中的应用

HIP/PAP-I 的含量来帮助鉴定是否患上致死率很高的胰腺癌 [34] .    Wright et al 通过研究前列腺患者的组织提取液，寻找已知的前列腺特异抗原（ PSA ），前列腺酸性磷酸酶 (prostatic acid phosphotase) ，前列腺特异膜抗原（ PMSA ）和前列腺特异肽 . 所使用的方法：从使用 LCM(laser capture microdissection) 方法获得的前列腺患者的细胞和体液中 , 发现了前列腺癌中上调两个分别为 33 KDa

胶体金快速斑点免疫分析

随着免疫分析日益广泛应用于以临床为主以及非临床领域的诊断工业（diagnostic industry），免疫分析向两个方向发展：一类为全自动化的免疫分析；另一类为以硝酸纤维膜为载体的快速免疫分析。前者需要价格昂贵的全自动仪器及与仪器严格配套的各种试剂盒，目前只能在医疗及检测中心应用，虽也能较快速给出结果，但仍需一定时间，不适合远离医疗及检测中心的地区，更不能用于“患者床旁检验”（real time clinical decision）和普查的需要，在酶免疫分析的基础上，主要以硝酸纤维素膜为载体